P – Prexige(R) (Lumiracoxib) vom Markt

Antinova freut sich, das BfArM als neuen Verbündeten zu haben. Gestern wurde Lumiracoxib die Zulassung entzogen – wir berichtetet über die Gefahren.

Prexige(R) darf nur noch EU-Europäern gegeben werden

Die FDA schütz Armerikaner vor einer weiteren Innovation: Lumiracoxib darf nicht auf den Markt. Die Australier sind ja schon länger draußen. Nur wir Europärer dürfen noch die Früchte von Novartis „valuable treatment option“ genießen. Schade um unsere Lebe(r)n.