Der amerikanischen FDA fehlen Daten zur Zulassung des neuen COPD-Medikamentes Indacaterol. Die EMEA kennt solche Bedenken erstaunlicherweise nicht und empfiehlt die Zulassung.
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Die Zulassung in der EU wurde nun vom zuständigen Gremium empfohlen. Über die mäßigen Daten zu dieser Entscheidung haben wir berichtet…
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Die Presseticker laufen wieder heißt: Gute Ergebnisse zum COPD-Mittel Idacaterol sind da. Wenn man die wenigen Fakten aus der Meldung extrahiert (mal wieder Pressemitteilung statt Vollpublikation), dann kann man erstmal zufrieden sein: Vergleich mit dem Standard durchgeführt, klinische Endpunkte + Lebensqualität erfaßt. Allerdings sind in der COPD-Forschung Langezeit-Studien mit dem Endpunkt Mortalität der Stand der [...]
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Schon eigenartig, dass die Pressemitteilung immer nur den internen Entwicklungsnamen QAB149 des neuen Beta-Agonisten (LABA) gegen COPD nennt, obwohl der mit dem schönen INN „Indacaterol“ getauft ist.
Auch eigenartig, dass man die Indikation Asthma bronchiale nicht erwähnt – das Gebiet, in dem LABAs wegen erhöhter Mortalität auffällig wurden.
Inhaltlich kann man leider wenig sagen, da nur „data [...]
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